Cell 期刊发表了研究论文Human T cell generation is restored in CD3δ severe combined immunodeficiency through adenine base editing,这项研究表明，碱基编辑（Base Editing）技术可一次性治疗罕见而致命的遗传疾病——CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）。他们使用腺嘌呤碱基编辑器（ABE）纠正了患者造血干细胞和祖细胞（HSPC）中CD3δ基因的致病单碱基突变，从而恢复了血液干细胞产生T细胞的能力，为CD3δ-SCID患者带来了一次性治疗新选择。