Taq DNA Polymerase 是从克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为 94 KD。Taq DNA Polymerase 具有 5′-3′DNA 聚合酶活性和 5′-3′ 外切核酸酶活性，无 3′-5′外切酶活性。在 PCR 反应中，Taq DNA Polymerase 延伸速度为 1kb/分钟，产物 3′端带 A，可直接用于 T/A 载体克隆。
随 Taq DNA Polymerase 提供 10×PCR 缓冲液，内含 MgCl2(终浓度为 1.5mM)。可以使用随酶提供的 DMSO 或 MgCl2 对反应进行优化。对于高 GC 或有复杂二级结构的序列，可以加入 DMSO 提高反应效率，建议 50ul 添加 1.5ul（终浓度为 3%），如果有螯合剂（如 EDTA）存在时，需要提高 Mg 2+浓度，按 0.5mM 浓度逐步提升，优化反应。
